用苯酚和甲醛在氨水催化下合成了可溶性酚醛樹(shù)脂，經(jīng)摻雜不同質(zhì)量比發(fā)泡劑（氯化鋅）后在惰性氣氛下進(jìn)行熱裂解(500～900℃)．制備了多孔熱解碳導(dǎo)電材料(PPAS);用FrIR．XRD，TG，SEM，BET等方法對(duì)所制備材料進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征，詳細(xì)討論了發(fā)泡劑的加入對(duì)熱解碳導(dǎo)電材料結(jié)構(gòu)和性能的影響，研究發(fā)現(xiàn)：酚醛樹(shù)脂經(jīng)摻雜一定最發(fā)泡劑后再進(jìn)行熱裂解，一方面加快了酚醛樹(shù)脂分子間的脫水速度，降低了熱裂解溫度范圍；另一方面，裂解產(chǎn)物內(nèi)部結(jié)構(gòu)的微晶尺寸和層間距發(fā)生了明顯變化，未摻雜發(fā)泡劑的裂解產(chǎn)物呈現(xiàn)尖銳棱角的無(wú)定形結(jié)構(gòu)，而摻雜發(fā)泡劑的裂解產(chǎn)物則為多孔的球形和橢球形結(jié)構(gòu)；表面吸附實(shí)驗(yàn)測(cè)試結(jié)果表明，當(dāng)酚醛樹(shù)脂與發(fā)泡劑的質(zhì)鼉比為I：3，升溫速率為30℃/h，熱裂解溫度為600℃時(shí)，熱裂解產(chǎn)物的比表而積可達(dá)2150 m2.g，平均孔徑在11 A左右．

       由苯酚與甲醛溶液在堿性條件下按合成可溶性酚醛樹(shù)脂，加入不同質(zhì)量比的氯化鋅，攪拌至完全溶解，置于120℃烘箱中固化24h，然后放入石英管內(nèi)，置于自動(dòng)控溫的高溫爐中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，從室溫按30℃m升溫速率，在500～900℃范圍內(nèi)進(jìn)行熱裂解，當(dāng)達(dá)到預(yù)定熱裂解溫度(Tp)后，恒溫2h，然后自然冷卻至室溫，最后得到黑色、具有金屬光澤的多孔熱解碳導(dǎo)電材料，將此材料先用稀鹽酸浸泡、洗滌，除去樣品中含有的鋅離子，再用蒸餾水反復(fù)洗滌，除去樣品中含有的氯離子，經(jīng)烘干、粉碎，可進(jìn)行化學(xué)和電化學(xué)表征測(cè)試。

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